Investigadores descubrieron un nuevo enfoque prometedor para el tratamiento del cáncer de pulmón. Los hallazgos podrían allanar el camino para una nueva generación de terapias dirigidas.
El cáncer de pulmón sigue siendo uno de los cánceres más mortales en todo el mundo, con tasas de supervivencia obstinadamente bajas a pesar de los avances en cirugía, quimioterapia e inmunoterapia. Pero un nuevo descubrimiento puede cambiar la forma en que los médicos abordan el tratamiento.
En un estudio dirigido por Nadav Wallis, estudiante de doctorado en el laboratorio del profesor Joel K. Yisraeli de la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea-Hadassah, los investigadores identificaron una pequeña molécula llamada AVJ16 que muestra un potencial notable para detener el crecimiento de tumores pulmonares.
El estudio destaca cómo AVJ16 bloquea específicamente una proteína que impulsa el cáncer conocida como IGF2BP1, una molécula que se encuentra en muchos tumores agresivos pero ausente en el tejido adulto sano.
IGF2BP1 actúa como un interruptor maestro dentro de las células cancerosas, protegiendo y amplificando los ARN que alimentan el crecimiento, la invasión y la resistencia al tratamiento del tumor. Al dirigirse a IGF2BP1, AVJ16 interrumpe estos diferentes procesos, silenciando eficazmente múltiples vías promotoras del cáncer a la vez. En pruebas de laboratorio, el compuesto redujo el crecimiento de células de cáncer de pulmón, limitó su capacidad para invadir el tejido circundante y desencadenó la muerte de las células tumorales, todo sin dañar el tejido pulmonar sano.
El equipo fue más allá de la placa de Petri. En modelos preclínicos implantados con células de adenocarcinoma de pulmón humano, las inyecciones de AVJ16 previnieron casi por completo el crecimiento tumoral y la metástasis. Aún más sorprendente, cuando se probó en organoides tumorales derivados de pacientes, modelos 3D miniaturizados cultivados a partir de tumores pulmonares humanos, el fármaco mató selectivamente las células cancerosas que expresan IGF2BP1, sin afectar a las células pulmonares sanas.
“Lo que nos entusiasma de AVJ16 es su precisión”, explica el profesor Yisraeli. “A diferencia de la quimioterapia tradicional que daña tanto a las células cancerosas como a las sanas, esta molécula se concentra en los tumores portadores de IGF2BP1, lo que la convierte en una candidata muy prometedora para futuras terapias dirigidas”.
Si bien estos hallazgos aún se encuentran en la etapa preclínica, abren la puerta a una nueva categoría de tratamientos contra el cáncer, que se dirigen a las proteínas de unión al ARN consideradas “no farmacológicas”. Si más ensayos confirman su seguridad y eficacia, AVJ16 podría algún día convertirse en una terapia personalizada para pacientes con cánceres de pulmón que expresan IGF2BP1, y posiblemente también otros tipos de cáncer.
Por ahora, el descubrimiento ofrece un de optimismo necesario en la lucha contra el cáncer de pulmón, una enfermedad que cobra millones de vidas cada año. A medida que el profesor Yisraeli y su equipo continúan su investigación, tanto los pacientes como los médicos pronto tendrán una nueva arma en su arsenal.
El artículo de investigación titulado “AVJ16 inhibits lung carcinoma by targeting IGF2BP1”, ya está disponible en Oncogene.
Financiación:
Este trabajo está financiado actualmente por la Fundación de Ciencias de Israel y el Fondo de Investigación del Cáncer de Israel en colaboración con la Fundación de Investigación del Cáncer de Pulmón.
Investigadores:
Nadav Wallis1,6, Tehila Gershon1, Sojod Shaaby1, Froma Oberman1, Myriam Grunewald2, Deborah Duran2, Amandeep Singh3, Gilad Vainer4, Vladimir S. Spiegelman5, Arun K. Sharma3 y Joel K. Yisraeli1.
Instituciones:
1) Departamento de Biología del Desarrollo e Investigación del Cáncer, Instituto de Investigación Médica – Israel-Canadá, Facultad de Medicina, Universidad Hebrea-Hadassah.
2) Centro de Organoides Hadassah, Centro Médico de la Universidad Hebrea-Hadassah.
3) Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Pensilvania, Departamento de Medicina Molecular y de Precisión, Instituto del Cáncer de Penn State.
4) Departamento de Patología, Centro Médico de la Universidad Hebrea-Hadassah.
5) División de Hematología y Oncología Pediátrica, Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Pensilvania.
6) Departamento de Medicina Celular y Molecular, Universidad de California.
