180 Life Sciences Corp., una empresa de biotecnología, ha revelado hoy los resultados preliminares de un estudio de farmacología clínica que compara la absorción de cannabidiol (CBD) en formulaciones sólidas frente a líquidas.
El estudio, realizado en colaboración con el Profesor Avi Domb de la Universidad Hebrea y el Profesor Elyad Davidson de la Universidad Hebrea y el Hospital Hadassah, evaluó el perfil farmacocinético de dos formulaciones sólidas de CBD frente a Epidiolex, un medicamento contra la epilepsia aprobado por la FDA.
En el ensayo aleatorio cruzado participaron doce voluntarios varones que recibieron las tres formulaciones de CBD. Los resultados indicaron que una de las formas sólidas se absorbía más rápidamente y alcanzaba niveles máximos más altos que el Epidiolex, que se administra como solución líquida.
El CBD, conocido por sus propiedades no psicoactivas, se ha estudiado por sus posibles beneficios terapéuticos en el tratamiento de diversas afecciones, como la inflamación y el dolor. Sin embargo, su absorción impredecible cuando se administra por vía oral en forma líquida ha sido un reto. La tecnología ProNanoLipospheres (PNL), desarrollada por el Prof. Domb y su equipo, consiste en componentes de venta libre que forman pequeñas gotitas que se cree mejoran la absorción gastrointestinal en el torrente sanguíneo.
Los resultados del estudio sugieren que la cápsula sólida basada en PNL superó al Epidiolex líquido en cuanto a velocidad de absorción y niveles máximos alcanzados. La segunda formulación PNL fue estadísticamente equivalente al Epidiolex en estos aspectos.
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